Chelsea Therapeutics帕金森药物三期失败
2012年12月5日 电 /生物谷BIOON/-- Chelsea Therapeutics未能够提供更多有利数据打动其投资商。其三期阶段药物Northera未能显著改善帕金森患者摔倒受伤的状况。该公司股价在收盘后下跌。 Chelsea周二宣布其三期实验306B达到主要终点，相对安慰剂，在帕金森患者群体中显著减少了跌倒和头晕的症状。
Ventria Bioscience公司收购Meristem Therapeutics公司的重组乳铁蛋白知识产权
科罗拉多州FORT COLLINS--(美国商业资讯)--Ventria Bioscience公司宣布，已经与法国生物技术公司Meristem Therapeutics达成一项协议，由Ventria Bioscience公司收购Meristem Therapeutics公司开发的重组乳铁蛋白相关的全部知识产权。
Nature medcine：加拿大健康研究所将终止其MD/PhD训练项目
最近，由于缺乏可靠的经费来源，加拿大健康研究所（CIHR）终止了它下属的MD/PhD培训项目。但事实上这项决定是及其错误的，因为我们都知道这一举动对加拿大转化医学的人才培养会带来无比大的冲击。
CAR-T市场风云再起 Cellectis携手MD Anderson
毫无疑问，诺华、Juno、Kite已经是CAR-T疗法当之无愧的领头羊，Cellectis却决定挑战他们的领导地位，公司最近宣布已经和著名癌症研究中心——休斯顿的MD Anderson Cancer Center正式建立了合作关系。
法国药政机关批准United Therapeutics公司推出Remodulin静脉注射液
法国药政机关批准了United Therapeutics公司推出Remodulin静脉注射液（曲前列尼尔），该药用于治疗肺动脉高压（PAH）。 Remodulin同样获批其皮下注射用于治疗原发性和遗传性的PAH，以消除因锻炼引起的症状。
FDA批准Cell Therapeutics公司抗癌新药tosedostat继续临床研究
Galectin Therapeutics公司启动晚期转移性黑色素瘤I/II期临床试验
晚期转移性黑色素瘤（advanced metastatic melanoma）很难治疗，几乎没有可用的治疗选择，5年存活率只有10%左右。 目前，Galectin Therapeutics公司启动了一项I/II期临床试验，利用该公司开发的半乳糖凝集素抑制剂（galectin inhibitor ）GM-CT-01联合Ludwig研究所开发的基于多肽的癌症疫苗（peptide-based canc
生物技术公司ProNAi Therapeutics获5950万美元风险投资
底特律的生物技术公司ProNAi Therapeutics宣布公司再次获得了5950万美元的风险投资用于开发RNAi抗癌疗法。
CHMP建议有条件批准Cell Therapeutics公司药物Pixuvri用于淋巴瘤治疗
总部设在西雅图的生物科技公司Cell Therapeutics（纳斯达克股票代码：CTIC）称，其实验性淋巴瘤药物pixantrone（Pixuvri）已经收到了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会（CHMP）积极的建议。这是在欧洲监管过程中关键性的一步，通常将能够得到正式的批准，这意味着Cell Therapeutics公司将能够开始在欧盟的27个成员国销售该药物。
FDA准许Juno Therapeutics新型免疫疗法继续研究
Juno Therapeutics的工作人员证实，FDA对公司开发的嵌合抗原受体（chimeric antigen receptors CAR）疗法的态度扭转。